Naiste sümptomid ilmnesid kuus kuni 13 päeva pärast lööki.
Lõhna ja maitse muutumine või kadumine on COVID-19 sümptomid, mida grippi põdevatel inimestel ei esine. Ja CDC andmetel võib COVID-19 põdeva inimese sümptomite ilmnemine võtta kauem aega kui gripi korral. Gripihaigetel võivad sümptomid tekkida üks kuni neli päeva pärast nakatumist; arvestades, et COVID-19-ga isikul võivad sümptomid ilmneda viis kuni 14 päeva pärast nakatumist ja sümptomid ilmnevad juba kaks päeva pärast nakatumist.
Vanematel täiskasvanutel, kaasuvate tervisehäiretega inimestel ja rasedatel on suur oht nakatuda nii COVID-19-sse kui ka grippi. Mõlemad viirused võivad nendel inimestel põhjustada raskeid haigusi ja tüsistusi. Alla 5-aastastel lastel on suurem risk haigestuda grippi raskesse haigusse ja tüsistustesse, samas kui kooliealistel lastel on suurem risk COVID-19 tüsistuste tekkeks, nagu laste multisüsteemne põletikuline sündroom (MIS-C). .
Me ei ole alati valmis loodusõnnetusteks, nagu kogetud derecho, kuid grippi saab ära hoida iga-aastase gripivaktsiini saamisega. Kuigi COVID-19 ennetamiseks ei ole vaktsiini ega ravimeid, saame siiski järgida rahvatervise leevendamise strateegiaid, nagu maski kandmine, sotsiaalne distantseerimine ja haigena koju jäämine, et uue viirusega võidelda.
Enda grippi haigestumise eest kaitsmiseks soovitatakse gripivaktsiini teha igal aastal kõigile, vanuses 6 kuud ja vanemad. Gripivaktsiin on ennetav meede, mida igaüks saab võtta, et püsida tervena, hoida meie kogukonda tervena ning aidata kaitsta tervishoiusüsteemide ja haiglate suutlikkust, mis hoolitsevad meie piirkonna kõige haavatavamate inimeste eest.
Polki maakonna tervishoiuamet alustab oma gripikliinikute tööd esmaspäeval, 28. septembril. Üksikisikud saavad vaktsineerida gripi vastu isegi sõidukist lahkumata. Oleme oma teenuseid lihtsustanud, et vähendada COVID-19 levikut kogukonnas ja ennetada hooajalist grippi oma maakonnas.
Teame, et COVID-19 ei saa alati ära hoida, kuid me teame, et gripisüst võib oluliselt vähendada haigestumise, haiglasse sattumise või suremise riski. Kaitske ennast ja oma lähedasi sel aastal. Tehke gripivaktsiin.
Nola Aigner Davis on Polki maakonna tervishoiuosakonna rahvatervise kommunikatsiooniametnik. Lisateavet tervishoiuosakonna kohta ja ressursse COVID-19 ja hooajalise gripi kohta leiate aadressilt www.polkcountyiowa.gov/health-department.
Kui saite Johnson & Johnsoni vaktsiini vähem kui kolm nädalat tagasi, on siin sümptomid, millele peaksite tähelepanu pöörama, kuigi tõsiseid kõrvaltoimeid on esinenud väga harva.
- Tugev peavalu
- Kõhuvalu
- Jalavalu
- Õhupuudus
USA toidu- ja ravimiamet ning haiguste tõrje ja ennetamise keskused vaatavad läbi andmed, mis hõlmavad Johnson & Johnsoni valmistatud üheannuselist COVID-19 vaktsiini ja kuut harvaesineva ja raske verehüübe juhtumit, mis mõjutasid 18-aastaseid naisi. 48.
Naiste sümptomid ilmnesid kuus kuni 13 päeva pärast lööki. Üks suri ja üks on kriitilises seisundis, teatasid föderaalametnikud teisipäeva hommikul.
Welltone’i ametlik veebisait on teie südame tervise toetamise sihtkoht.
Kuuel naisel tekkis verehüüve, mida nimetatakse ajuvenoosse siinuse tromboosiks (CVST) koos madala trombotsüütide tasemega (trombotsütopeenia).
Pfizeri ja Moderna vaktsiinide puhul, mis kasutavad teist tüüpi vaktsiinitehnoloogiat, mida nimetatakse mRNA-ks, ei ole leitud, et verehüübed ja madal trombotsüütide arv on probleemiks. Valdav enamus vaktsineeritud ameeriklastest on saanud Pfizeri või Moderna vaktsiini.
"On hea, et FDA ja CDC vaatavad seda tähelepanelikult ja on hea, et kõrvalnähtude osas on läbipaistvus. Aga kui võrrelda seda COVID-19 nakatumise ja sellest tulenevate tõsiste tagajärgedega, siis ma arvan, et riskitase on endiselt vaktsiini saamise kasuks."
USA-s on manustatud peaaegu 7 miljonit annust Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini, sealhulgas 122 000 Arizonas. Arizona kõrgeim tervishoiuametnik ütles reedel, et jälgib uudiseid teistest osariikidest, kuid ei teadnud Arizonas J&J vaktsiini kõrvaltoimetest.
Arizona ülikooli immunobioloogia dotsent dr Deepta Bhattacharya ütles Pima maakonna tervishoiuosakonna avaldatud avalduses, et hinnanguline risk verehüübe tekkeks J&J vaktsiinist on umbes 1 miljonist, mis on palju väiksem. suurem risk kui vaktsineerimata inimesel COVID-19-sse surra, kui ta nakatub.
"Ütleme, et on 10% tõenäosus, et keegi tabab COVID-19," ütles Bhattacharya. "Siis on vaktsineerimata inimese üldine risk COVID-19 nakatumiseks ja sellesse suremiseks umbes 1 1000-st, mis on umbes 1000 korda tõenäolisem kui J&J vaktsiinist tingitud tüsistuste tekkeks."
J&J vaktsiini verehüüvete tekkerisk on väga madal, kuid võib olla veidi suurem kui 1 1 miljonist, ütles Sell. Ta märkis, et verehüübed näivad olevat seotud nooremate tööealiste naistega, seega võib risk teatud naistele olla suurem, kuid vaja on rohkem andmeid.
FDA ja CDC ametnikud ei teinud teisipäevahommikusel uudistebriifingul järeldusi ühegi alampopulatsiooni kohta, mis võiks teadaolevate juhtumite vähest arvu arvestades olla rohkem ohustatud. Nad ütlesid, et pärast pausi väljakuulutamist ja verehüüvete kohta teabe levitamist võivad nad teada saada rohkem juhtumeid.
"Kuue ülevaate põhjal on raske üldistusi teha," ütles CDC peadirektori asetäitja dr Anne Schuchat. "Me laseme oma ekspertkomisjonil hoolikalt uurida ja loomulikult püüame tagada, et teenusepakkujad annaksid aru. kahtlustatavad episoodid, et neid saaks edasi uurida, sest arvud on üsna väikesed – piisavalt väikesed, et on raske üldistada, kuid piisavalt suured, et tahtsime pausiga toimingut teha.
Tervishoiuteenuse osutajad peavad COVID-19 vaktsiiniga seotud kõrvalnähtudest teatama vaktsiini kõrvalnähtude teatamise süsteemile . CDC-l on ka nutitelefonipõhine seiretööriist " V-safe After Vaccination Health Checker ", mis on mõeldud inimestele, kes on saanud COVID-19 vaktsiini, et teatada kõigist kõrvaltoimetest otse föderaalametile.
"Oleme pühendunud ohutusele ja läbipaistvusele"
Paljud inimesed jagasid teisipäeval Twitteris võimalust, et naistel tekivad hormonaalsete rasestumisvastaste pillide tõttu trombid. See on ligikaudu 1 1000-st, mis on palju suurem risk kui praegune teadaolev risk saada Johnson & Johnsoni vaktsiinist tingitud raske verehüüve.
Kuid erinevus Johnson & Johnsoni vaktsiiniga seotud verehüüvetest seisneb selles, et need on rasked, haruldased ja võivad süveneda, kui neid ravitakse hepariiniga, mida tavaliselt kasutatakse verehüüvete raviks. Föderaalametnike sõnul on vaja alternatiivseid ravimeetodeid, mistõttu on sõnumivahetus oluline.
Rahvatervise eksperdid muretsevad, et uudised Johnson & Johnsoni kohta mõjutavad vaktsiinide usaldust ajal, mil on oluline, et enamik elanikkonnast oleks tulevaste COVID-19 puhangute vältimiseks immuniseeritud.
"Üldine mure selle pärast, mida see vaktsiini kõhklusega teeb, on peaaegu suurem probleem," ütles Sell. "See lihtsalt näitab meile, et meil on need sümptomid olemas, et tuvastada, millal need haruldased sündmused esinevad, ja öelda:" Oodake, me selgitame välja, mis toimub. Ma arvan, et inimesed peaksid end nende süsteemide osas lohutavalt ja enesekindlalt tundma."
FDA ja CDC ametnikud ütlesid uudistebriifingul, et see on osa põhjusest, miks nad soovitasid pausi, mille nad loodavad kiiresti lahendada ja näevad osana oma pühendumust COVID-19 vaktsiini kasutuselevõtu läbipaistvuse ja ohutuse tagamisele.
"Praegu tahaksin rõhutada, et need sündmused näivad olevat äärmiselt haruldased. Siiski on COVID-19 vaktsiini ohutus föderaalvalitsuse jaoks esmatähtis ja me võtame kõiki teateid vaktsineerimisele järgnenud kõrvalnähtude kohta väga tõsiselt,“ ütles FDA voliniku kohusetäitja dr Janet Woodcock.
Küsimusele, kas levitamise peatamine oli ülereageerimine, arvestades kuut ebasoodsat tulemust ligi 7 miljonil pildil, vastas Schuchat CDC-st, et teabe jagamine ja andmete ülevaatamine on vajalik.
"Oleme pühendunud ohutusele ja läbipaistvusele ning kiirele õppimisele nii palju kui võimalik, et saaksime astuda edasisi samme. Kui nägime seda mustrit ja olime teadlikud, et ravi tuleb selle seisundi jaoks individuaalselt kohandada, oli meie jaoks ülimalt oluline sõna välja tuua, " ütles ta.
"Sellest hoolimata on pandeemia üsna tõsine ja juhtumite arv sageneb paljudes kohtades ja vaktsineerimine on kriitiline, seega tahame olla kindlad, et anname kiiresti mõned soovitused."
CDC immuniseerimiskomitee kohtub eeldatavasti kolmapäeval, et juhtumid läbi vaadata, ja ka FDA uurib.
Mida patsiendid peaksid teadma
Kuigi J&J vaktsiini rasked tagajärjed on seni olnud väga haruldased, soovivad CDC ja FDA ametnikud, et patsiendid ja tervishoiuteenuse osutajad hoiaksid silma peal.
FDA vaatab läbi oma teabelehte vaktsiini manustavatele tervishoiuteenuste osutajatele ning retsipientidele ja hooldajatele, et lisada teave kõrvalnähtude kohta ning tagada, et teenuseosutajad ja patsiendid kaaluksid riske ja kasu, ütles FDA bioloogiakeskuse direktor dr Peter Marks. Hindamine ja uurimine, öeldi briifingul.
Patsientidel, kes on hiljuti saanud J&J vaktsiini, on märke, millele nad võivad tähelepanu pöörata.
"Ma tean, et teave, mida täna anname, on väga murettekitav ameeriklastele, kes on juba saanud Johnson & Johnsoni või Jansseni vaktsiini, ja ma tahan teile teada anda, mida me teeme, et rohkem teada saada ja inimesi kaitsta. seniks ja mida saate teha, et olla valvel," ütles Schuchat.
Schuchat ütles, et inimestel, kes said vaktsiini rohkem kui kuu aega tagasi, on risk praegu väga madal. Inimesed, kes on saanud vaktsiini viimase paari nädala jooksul, peaksid teadma, et nad peaksid jälgima sümptomeid, nagu tugev peavalu, kõhuvalu, jalavalu või õhupuudus, ning võtma ühendust oma arstiga ja saama arstiabi, kui see juhtub, teatasid föderaalametnikud.
Need sümptomid erinevad gripilaadsetest kõrvaltoimetest, mille hulka võivad kuuluda peavalud ja lihasvalu, mis on tüüpilised paaril päeval pärast vaktsiini manustamist.
Kliinilistes uuringutes olid J&J COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimed tavalised seitsme päeva jooksul pärast vaktsineerimist, kuid olid enamasti kerged kuni mõõdukad. CDC ütleb, et kõrvaltoimed esinesid sagedamini 18–59-aastastel inimestel, võrreldes 60-aastaste ja vanemate inimestega.
Need kuus verehüüvete juhtumit juhtusid tavaliselt umbes nädal pärast vaktsineerimist ja mitte kauem kui kolm nädalat pärast vaktsineerimist, keskmiselt umbes üheksa päeva pärast vaktsineerimist, ütles Marks.
FDA ja CDC ametnikud ütlesid, et praegu on liiga vähe juhtumeid, et saada aimu, kas teatud inimestel võib olla suurem eelsoodumus vaktsiini raskete reaktsioonide tekkeks. Lisateavet võib saada pärast kolmapäevast immuniseerimistavade nõuandekomitee koosolekut andmete ülevaatamiseks.
Kuigi föderaalne soovitus on selle vaktsiini kasutamine praegu peatada, ei ole selle kasutamise lõpetamine kohustuslik, nii et patsiendid ja tervishoiuteenuse osutajad võivad siiski otsustada kasutada J&J vaktsiini, kui nad peavad seda sobivaks, ütles Marks.
Mida tervishoiuteenuse osutajad peavad teadma
Osa föderaalametnike soovitatud pausist on anda tervishoiuteenuse osutajatele aega, et mõista, mis toimub ja kuidas reageerida harvadel juhtudel, kui patsiendil võib olla reaktsioon J&J vaktsiinile.
Föderaalametnikud tahavad veenduda, et tervishoiusüsteem teab, kuidas neid haruldasi, kuid raskeid sündmusi diagnoosida, ravida ja neist teatada.
Kui tervishoiuteenuse osutajad näevad inimesi, kellel on madal vereliistakute arv või verehüübed, peaksid nad parima raviplaani kindlaksmääramiseks küsima oma hiljutise vaktsineerimisajaloo kohta.
Marks ütles, et CVST esineb tavaliselt kahel kuni 14 inimesel miljoni kohta, kellel on normaalne trombotsüütide arv aastas, kuid need kuus naist on erinevad, kuna neil oli ka madal trombotsüütide arv, mis on tema sõnul sarnane sellega, mida on Euroopas AstraZeneca puhul nähtud. vaktsiin.
Verehüübeid ravitakse tavaliselt hepariiniga, mis on antikoagulant, kuid hepariini kasutamine seda tüüpi verehüüvete korral võib olla ohtlik.